enciclopedia naturale testata desktop
Humulus Lupulus
Enciclopedia naturale

Luppolo

 FAMIGLIA:  Cannabaceae. E’ conosciuto sin dai tempi più remoti per i suoi effetti soporiferi e calmanti. I lavoratori delle vecchie fabbriche di birra, trattando il luppolo, dopo lungo tempo accusavano sonnolenza e dovevano interrompere il lavoro periodicamente per evitare di cadere addormentati.

HABITAT: tutta l'Europa e il Nord America. Attualmente coltivato anche in Australia e in Sud America.

PARTE USATA: le inflorescenze dal caratteristico odore aromatico.

PREPARAZIONI FARMACEUTICHE: estratto secco nebulizzato e titolato in flavonoidi totali min. 4% e in olio essenziale min. 0,3% (Farmacopea Francese X), la cui dose giornaliera va da 10 a 13 mg/kg, suddivisi in due somministrazioni preferibilmente lontano dai pasti.

COMPOSIZIONE CHIMICA:  è una droga vegetale ricca in flavonoidi, come ad esempio astragaloside, xantoumolo min.0,2% e isoxantoumolo. Contine circa l'1% di olio essenziale (min.0,3%), costituito principlamente da carburi mono e sesquiterpenici. I composti responsabili del sapore caratteristico del luppolo sono lupulone, umulone e composti derivati, il cui tenore va dal 15 al 30%.

PROPRIETÀ TERAPEUTICHE:
Azione sul sistema nervoso centrale.
Ha azione sedativa a livello del sistema nervoso centrale, ed è un buon equilibratore nervoso per diversi stati di angoscia.
Uno studio clinico controllato ha indagato l’effetto sul sonno di una combinazione valeriana-luppolo versus difenidramina e versus placebo. Sono stati arruolati 184 pazienti in 9 centri del sonno negli Stati Uniti affetti da insonnia moderata. Essi ricevevano per bocca poco prima di coricarsi 2 capsule di un prodotto a base di 187 mg. di estratto secco di valeriana e 42 mg. di estratto secco di luppolo oppure 2 capsule di difenidramina (un sonnifero di origine chimica) da 25 mg ciascuna per 14 giorni seguite da placebo per altri 14 giorni oppure un placebo per 28 giorni. Si valutavano i parametri del sonno tramite test opportuni. Con nessuno dei trattamenti usati si notavano alterazioni degli stadi 3 e 4 del sonno e della fase REM del sonno stesso. La qualità della vita era significativamente migliore nel gruppo valeriana-luppolo rispetto a quello difenidramina e a quello placebo. Non sono stati osservati rilevanti effetti collaterali in nessuno dei gruppi esaminati. Lo studio indica che la combinazione valeriana-luppolo è efficace nel favorire il sonno e soprattutto nel migliorare la qualità della vita in pazienti con insonnia moderata.

Azione sul sistema endocrino. Nel luppolo sono presenti delle sostanze dotate di un’azione simile a quella degli estrogeni. La più importante di queste è la 8-prenilnaringenina, che è un flavonoide.
Uno studio clinico controllato ha esaminato l’effetto sui disturbi neurovegetativi della menopausa di un estratto idroalcoolico di luppolo arricchito di 8-prenilnaringenina, un fitoestrogeno. Sono state arruolate 67 donne in menopausa, che assumevano l’estratto o un placebo per 3 mesi. Si è notato che in entrambi i gruppi vi era un significativo miglioramento dei disturbi neurovegetativi della menopausa, ma l’estratto di luppolo forniva risultati significativamente superiori di quelli del placebo dopo 6 settimane. Lo studio indica che l’estratto di luppolo contenente 8-prenilnaringenina è più efficace del placebo nell’alleviare i disturbi neurovegetativi della menopausa, in particolare dopo 6 settimane di terapia.

EFFETTI COLLATERALI: a dosi elevate possono verificarsi, seppure raramente, disturbi di stomaco con nausea, stordimento, fenomeni diarroici e turbe mestruali nelle donne.

CONTROINDICAZIONI: Non va usato qualora vi siano controindicazioni all'uso di sostanze ad azione estrogenica. Non va usato in gravidanza e durante l’allattamento.

INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: non note.

Si può trovare tra le componenti di Vagonotte® e Vagonotte® Mel

Bibliografia

Leek M. et al. Effects of humulus lupulus extract on the central nervos system in mice. Planta Med. 59, suppl. 7, A 691, 1993.
Kang Mee Lee j. Neuropharmacological activity of humulus lupulus extracts.  Korean J. Pharmacogn. 24, 231-234- 1993.
Roth R. Valerian and hop. Sedative agents with tradition. Therapiewoche 43, 1432-1438, 1993.
Fintelmann V. Clinical and medical significance of hop. Z. Phytother. 13, 165-168, 1992.
Okamoto R. et al. Antigonadotropic activity of hop extract. Acta Endocrinol. 127, 371-377, 1992.
Verschuere M. et al. Fractionation by SFE and microcolumn analysis of the essential oil and the bitter principles of the hop. J. Chromatogr. Sci. 30, 388-391, 1992.
Meissner O. et al. Influence of Xanthohumol on the Binding Behavior of GABAA Receptors and their Lateral Mobility at Hippocampal Neurons. Planta Med. 2006 Jun;72(7):656-8, 2006.
Zanoli P. et al. Evidence that the beta-acids fraction of hops reduces central GABAergic neurotransmission. J Ethnopharmacol. 2006 Jul 11; [Epub ahead of print].
Zanoli P. et al. New insight in the neuropharmacological activity of Humulus lupulus L. J Ethnopharmacol. 2005 Jul 18; [Epub ahead of print].
Schiller H. et al. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts. Phytomedicine. 13(8):535-41, 2006.
Morin C.M. et al. Valerian-hops combination and diphenhydramine for treating insomnia: a randomized placebo-controlled clinical trial. Sleep. 2005 Nov 1;28(11):1465-71, 2005.
Possemiers S. et al. Activation of proestrogens from hops (Humulus lupulus L.) by intestinal microbiota; conversion of isoxanthohumol into 8-prenylnaringenin. J Agric Food Chem. 53(16):6281-8, 2005.
Overk C.R. et al. Comparison of the in vitro estrogenic activities of compounds from hops (Humulus lupulus) and red clover (Trifolium pratense). J Agric Food Chem. 53(16):6246-53, 2005.
Rimoldi G. et al. Morphologic changes induced by oral long-term treatment with 8-prenylnaringenin in the uterus, vagina, and mammary gland of castrated rats. Menopause. 13(4):669-77, 2006.
Heyerick A. et al. A first prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study on the use of a standardized hop extract to alleviate menopausal discomforts. Maturitas. 2005 Nov 28; [Epub ahead of print].
Nikolic D. et al. In vitro studies of intestinal permeability and hepatic and intestinal metabolism of 8-prenylnaringenin, a potent phytoestrogen from hops (Humulus lupulus L.). Pharm Res. 23(5):864-72, 2006.
Possemiers S. et al. The prenylflavonoid isoxanthohumol from hops (Humulus lupulus L.) is activated into the potent phytoestrogen 8-prenylnaringenin in vitro and in the human intestine. J Nutr. 136(7):1862-7, 2006.
Rad M. et al. Pharmacokinetics and systemic endocrine effects of the phyto-oestrogen 8-prenylnaringenin after single oral doses to postmenopausal women. Br J Clin Pharmacol. 62(3):288-96, 2006.
Chadwick L.R. et al. The pharmacognosy of Humulus lupulus L. (hops) with an emphasis on estrogenic properties. Phytomedicine. 13(1-2):119-31, 2006.
Monteiro R. et al. Effect of hop (Humulus lupulus L.) flavonoids on aromatase (estrogen synthase) activity. J Agric Food Chem. 2006 Apr 19;54(8):2938-43, 2006.
Rimoldi G. et al. Morphologic changes induced by oral long-term treatment with 8-prenylnaringenin in the uterus, vagina, and mammary gland of castrated rats. Menopause. 13(4):669-77, 2006.
Nagasako-Akazome Y. et al. Safety evaluation of polyphenols extracted from hop bracts. Food Chem Toxicol. 2007 Feb 6; [Epub ahead of print].
Plazar J. et al. Protective effects of xanthohumol against the genotoxicity of benzo(a)pyrene (BaP), 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) and tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH) in HepG2 human hepatoma cells. Mutat Res. 2007 May 21; [Epub ahead of print].
Possemiers S. et al. Eubacterium limosum activates isoxanthohumol from hops (Humulus lupulus L.) into the potent phytoestrogen 8-prenylnaringenin in vitro and in rat intestine. J Nutr. 138(7):1310-6, 2008.
Erkkola R. et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over pilot study on the use of a standardized hop extract to alleviate menopausal discomforts. Phytomedicine. 2010 Feb 16. [Epub ahead of print].
Cornu C. et al. A dietary supplement to improve the quality of sleep: a randomized placebo controlled trial. BMC Complement Altern Med. 2010 Jun 22;10(1):29. [Epub ahead of print].
Di Viesta V. et al. Increased sexual motivation in female rats treated with Humulus lupulus L. extract. J Ethnopharmacol. 134(2):514-7, 2011.
Yen T.L. et al. Neuroprotective Effects of Xanthohumol, a Prenylated Flavonoid from Hops (Humulus lupulus), in Ischemic Stroke of Rats. J Agric Food Chem. 2012 Feb 29;60(8):1937-44, 2012.
Ming L.G. et al. The prenyl group contributes to activities of phytoestrogen 8-prenynaringenin in enhancing bone formation and inhibiting bone resorption in vitro. Endocrinology. 154(3):1202-14. doi: 10.1210/en.2012-2086, 2013.
Hajirahimkhan A. et al. Evaluation of estrogenic activity of licorice species in comparison with Hops used in botanicals for menopausal symptoms. PLoS One. 8(7):e67947. doi: 10.1371/journal.pone.0067947. Print 2013.
Yuan Y. et al. Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by hops (Humulus lupulus) and hop prenylphenols. Eur J Pharm Sci. 2013 Dec 14;53C:55-61. doi: 10.1016/j.ejps.2013.12.003. [Epub ahead of print].
Helle J. Et al. Assessment of the proliferative capacity of the flavanones 8-prenylnaringenin, 6-(1.1-dimethylallyl)naringenin and naringenin in MCF-7 cells and the rat mammary gland. Mol Cell Endocrinol. 392(1-2):125-35. doi: 10.1016/j.mce.2014.05.014, 2014
Yao Y. et al. Xanthohumol, a polyphenol chalcone present in hops, activating Nrf2 enzymes to confer protection against oxidative damage in PC12 cells. J Agric Food Chem. 2015 Feb 11;63(5):1521-31. doi: 10.1021/jf505075n, 2015.
Aghamiri V. et al. The effect of Hop (Humulus lupulus L.) on early menopausal symptoms and hot flashes: A randomized placebo-controlled trial. Complement Ther Clin Pract.  pii: S1744-3881(15)00039-0. doi: 10.1016/j.ctcp.2015.05.001, 2015.
Abdi F. et al. Protocol for systematic review and meta-analysis: hop (Humulus lupulus L.) for menopausal vasomotor symptoms. BMJ Open. 6(4):e010734. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010734, 2016.